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您可知elisa試劑盒采用了哪些洗板方法？
ELISA試劑盒中的樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后計(jì)算每個(gè)濃度規(guī)范品的均勻OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%;
制造規(guī)范曲線;
均勻OD值減去空白孔的OD值。
以減去底后的OD值為X軸，規(guī)范品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個(gè)適宜的計(jì)算辦法。主張運(yùn)用適宜的軟件來(lái)作圖，這款軟件能夠給出許多種辦法，并從中挑選一條適宜的方程，要想檢驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)符合，能夠?qū)⒁?guī)范品的濃度作為未知數(shù)，將對(duì)應(yīng)的OD值帶入該方程，計(jì)算出規(guī)范品的濃度，得到的成果應(yīng)該與實(shí)際濃度很接近。
假如出現(xiàn)規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對(duì)照孔的OD值差別很大)，或出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能趕快進(jìn)行下一步操作、增加樣品或其它試劑時(shí)操作的辦法不對(duì)、孵育方位避光性不佳或蓋板膜沒(méi)有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標(biāo)板孔問(wèn)參加的試劑量不同，相對(duì)應(yīng)的解決辦法是加樣時(shí)請(qǐng)當(dāng)心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時(shí)也請(qǐng)當(dāng)心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、增加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入，切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，汲取不同試劑瓶中的液體時(shí)就要更換一次槍頭、承認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運(yùn)用已校正過(guò)的微量加樣器。
ELISA試劑盒可以采用：
手工洗板方法：吸去或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次，將推薦的洗滌緩沖液至少0.4毫升注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
在儲(chǔ)存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。
濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
剛開(kāi)啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
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